BRAND / 普蘭德 4723150 QuikSip 瓶口真空吸液器在實驗室廢液（如 PCR 反應廢液）快速移除中的應
上海儀器網 / 2025-09-28
一、方案背景與產品適配性?
PCR 反應廢液含擴增引物、dNTP、酶殘留及可能的核酸污染物，若移除不及時或操作不當，易引發交叉污染，且傳統移液管吸液效率低（單管處理需 30-60 秒）。BRAND / 普蘭德 4723150 QuikSip 瓶口真空吸液器采用模塊化設計，適配 50mL 離心管、15mL 試劑瓶等多種容器，真空吸力可通過旋鈕精準調節（0-80kPa），搭配一次性吸液頭（避免交叉污染），單管廢液移除時間縮短至 10 秒內，且吸液頭尖端細至 1mm，能深入 PCR 管底部（適配 0.2mL、0.5mL PCR 管規格），解決傳統工具吸液殘留問題。本方案基于該設備特性，建立 PCR 廢液高效移除流程，兼顧效率與污染防控。?
二、核心操作流程與優化策略?
（一）前期準備與耗材適配?
- 設備檢查與組裝：確認 4723150 吸液器主機真空表顯示正常（歸零狀態），連接真空泵（建議搭配無油真空泵，避免油污污染），將吸液導管一端接入主機接口，另一端連接一次性吸液頭（選用 1mL 規格尖頭吸液頭，適配 PCR 管口徑），組裝后按壓吸液按鈕測試吸力（調節至 40-50kPa，吸力過強易導致液體飛濺，過弱則吸液緩慢）。?
- 廢液收集體系搭建：選用 1L 帶刻度的防腐蝕收集瓶（兼容 4723150 吸液器接口），瓶內預先加入 50mL 10% 次氯酸鈉溶液（用于滅活核酸污染物），收集瓶置于生物安全柜內，導管末端插入收集瓶液面下 2-3cm，防止廢液揮發。?
- 防護與清潔準備：操作人員佩戴一次性手套、護目鏡，在生物安全柜內鋪設一次性防污染墊，準備 75% 乙醇噴霧（用于吸液器表面消毒）、無酶濕巾（清潔吸液頭固定座），避免操作過程中廢液接觸設備主體。?
（二）廢液移除標準化操作?
- 批量處理流程：將待處理的 PCR 反應板（96 孔或 384 孔）置于生物安全柜內，手持 4723150 吸液器吸液頭，垂直插入 PCR 管底部（避免觸碰管壁，防止核酸殘留附著），按壓吸液按鈕，待液面降至管底（通過透明吸液頭觀察）后，緩慢拔出吸液頭（防止產生負壓導致液體回吸），單孔處理完成后，直接更換一次性吸液頭（無需拆卸導管，設備自帶吸液頭快速插拔設計），96 孔板整體處理時間可控制在 15 分鐘內。?
- 澄清廢液（如常規 PCR 反應后上清）：調節至 40kPa，吸液速度穩定，無飛濺風險；?
- 含沉淀廢液（如 PCR 產物純化后離心廢液）：調節至 50kPa，配合吸液頭輕微旋轉，確保沉淀上方液體完全移除（避免吸走沉淀）；?
- 高黏度廢液（如含甘油的 PCR 酶反應廢液）：調節至 60kPa，延長吸液時間 2-3 秒，確保管內無液體殘留。?
- 污染防控細節：每處理完一批（如 10 塊 96 孔板），用 75% 乙醇噴霧消毒吸液器導管外表面，更換收集瓶內次氯酸鈉溶液（當廢液量達收集瓶容積 80% 時，需及時更換，避免溢出）；若操作中出現吸液頭脫落，立即停止設備，用無酶濕巾擦拭導管末端，更換新吸液頭后重新啟動。?
（三）質量控制與問題排查?
- 殘留檢測：隨機抽取 10 個已處理的 PCR 管，加入 50μL 無酶水，振蕩 10 秒后，用 Nanodrop 檢測核酸濃度（若濃度≥0.1ng/μL，說明吸液殘留超標），需重新調節吸力（增加 5-10kPa）或更換吸液頭規格（選用更細的 0.5mL 吸液頭）。?
- 交叉污染檢測：取處理后的 PCR 管，加入 PCR 擴增體系（含空白模板），進行常規 PCR 擴增，瓊脂糖凝膠電泳檢測（若出現非特異性條帶，說明存在交叉污染），需排查一次性吸液頭是否規范更換，或收集瓶是否密封（更換收集瓶時需關閉真空泵，避免空氣倒灌攜帶污染物）。?
- 設備故障解決：若真空表無顯示，檢查真空泵與吸液器的連接是否松動；若吸液速度突然變慢，可能是吸液頭堵塞（更換新吸液頭）或導管彎折（整理導管至直線狀態）；若液體飛濺，立即降低吸力（減少 10-15kPa），并在吸液頭尖端套上 1cm 長的硅膠管（緩沖吸力）。?
三、方案優勢與應用價值?
本方案依托 4723150 QuikSip 吸液器的高效吸力與防污染設計，使 PCR 廢液移除效率提升 60% 以上，單批 96 孔板處理時間較傳統方法縮短 40 分鐘，且交叉污染率控制在 0.5% 以下（傳統移液管污染率約 5%）。此外，該方案兼容不同規格 PCR 管，吸力調節靈活，適用于分子生物學實驗室的常規 PCR、實時熒光定量 PCR（qPCR）、數字 PCR（dPCR）等實驗廢液處理，同時可拓展至酶標板廢液、電泳緩沖液廢液等場景，為實驗室高效清潔與污染防控提供標準化解決方案。?
